FDA

EE.UU. aprueba un prometedor medicamento experimental contra el alzhéimer

Washington, 6 ene (EFE).- La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este viernes por el procedimiento acelerado un prometedor medicamento experimental contra el alzhéimer. El fármaco lecanemab, que recibirá el nombre comercial de Leqembi, está siendo desarrollado por la farmacéutica nipona Eisai y por la estadounidense Biogen, y ya …

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Regulador de EE.UU. se inclina por dejar a más gays y bisexuales donar sangre

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Washington, 30 nov (EFE).- La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos se inclina por permitir a hombres gays y bisexuales en uniones monógamas donar sangre sin tener que pasar por un periodo de abstinencia sexual previo, como ha venido siendo hasta ahora. En un comunicado publicado este miércoles, la FDA …

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Comité asesor de la FDA recomienda uso de la vacuna de Novavax contra covid

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Washington, 7 jun (EFE).– El comité asesor para vacunas de la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense (FDA, en inglés) recomendó este martes el uso de la vacuna de Novavax contra la covid-19, el paso previo a su aprobación para el uso de emergencia en el país. Con 21 votos a favor, una abstención y …

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La variante de ómicron BA.2 ya supone más de la mitad de los casos en EE.UU.

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Washington, 29 mar (EFE).- La variante de la cepa ómicron BA.2 ya representa más de la mitad de los nuevos casos de coronavirus detectados en Estados Unidos, según datos publicados este martes por los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). La versión BA.2 de la variante ómicron, más contagiosa …

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EE.UU. deja de usar dos tratamientos de Covid-19 por no servir contra ómicron

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Washington, 24 ene (EFE).- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos retiró este lunes dos terapias de anticuerpo monoclonal de la lista de tratamientos aprobados contra la covid-19 en el país, al asegurar que no son eficaces contra la variante ómicron. La FDA informó en un comunicado de que ha …

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El regulador de EE.UU. levanta algunas restricciones para la píldora abortiva

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Washington, 16 dic (EFE).- La Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) puso fin este jueves a algunas restricciones para acceder a la píldora abortiva Mifepristone, que permite abortar en las primeras semanas del embarazo. La eliminación de las limitaciones suponen que la píldora podrá ser recetada por los médicos de forma …

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Regulador de EE.UU. autoriza fármaco para quienes no se pueden vacunar de covid

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Washington, 8 dic (EFE).- La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA por su sigla en inglés) de Estados Unidos ha aprobado el uso de emergencia de un medicamento de Astrazeneca para prevenir el contagio por coronavirus destinado a quienes por su condición médica no pueden ponerse una vacuna. En un comunicado, la FDA explica que …

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Pfizer pide a la FDA que autorice su vacuna para niños entre 5 y 11 años

Salud

Washington, 7 oct (EFE).- La farmacéuticas Pfizer y BioNtech solicitaron este jueves formalmente a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años. En su cuenta de Twitter, Pfizer confirma que ha hecho esta …

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EE.UU. aprueba la tercera dosis de Pfizer para mayores de 65 años y otros casos

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Washington, 22 sep (EFE).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos, el ente que regula la comercialización de fármacos, autorizó este miércoles una tercera dosis de la vacuna de Pfizer para los mayores de 65 años y también para mayores de edad en riesgo de salud o especialmente expuestos a …

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Expertos de la FDA aprueban tercera dosis de Pfizer para mayores de 65 años

Salud

Washington, 17 sep (EFE).- El comité de asesores de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) aprobó este viernes una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra la covid-19 en el país, pero solo para los mayores de 65 años y la población en situación de alto riesgo. La aprobación se …

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